Jules65 over zichzelf
Ik heb sinds 1995 Multiple Sclerose (MS)
De eerste 12 jaar zijn, op een paar schups na (verlamming links, blind links ed.)welke gelukkig wel weer helemaal herstelden, goed gegaan. Ik heb daardoor wel gewoon kunnen spelen met mijn zoon toen hij opgroeide. Hij is inmiddels het huis uit.
Sinds 4 jaar zit ik in de volgende fase en ga ik langzaam achteruit. Ik loop nu alleen nog kleine stukjes met een kruk maar ik loop nog wel en ik werk ook nog 3 dagen per week op kantoor waar ik heeeel blij mee ben
De eerste 12 jaar zijn, op een paar schups na (verlamming links, blind links ed.)welke gelukkig wel weer helemaal herstelden, goed gegaan. Ik heb daardoor wel gewoon kunnen spelen met mijn zoon toen hij opgroeide. Hij is inmiddels het huis uit.
Sinds 4 jaar zit ik in de volgende fase en ga ik langzaam achteruit. Ik loop nu alleen nog kleine stukjes met een kruk maar ik loop nog wel en ik werk ook nog 3 dagen per week op kantoor waar ik heeeel blij mee ben. Sinds 2 jaar heb ik een nieuwe FIAT 500 automaat, retro. Ik kan daardoor weer overal heen, ik heb m'n vrijheid terug
. Veel liefs voor iedereen.
Jules
Laatste dagboekbericht
Lieve allemaal,
Heel erg bedankt voor jullie lieve berichtjes. Heel fijn om die te krijgen en te lezen.
Ik moet eerlijk zeggen dat ik de afgelopen week al wel een paar keer hier ben geweest maar mij er nog niet eerder toe heb kunnen zetten wat te schrijven.
Alles is ineens te veel moeite en te ingewikkeld. Er is zo veel te vertellen en eigenlijk ook helemaal niks.
Dus halen we diep adem en grabbelen het leven weer bij elkaar. Dat zal nog wel even met vallen en opstaan zijn maar dat geeft niet... dat mag best.
Het leven kwam vandaag meteen goed binnen door een telefoontje van het ziekenhuis.
Afgelopen januari was ik voor controle bij de neuro (zie dagboek van 14 januari) en toen had hij het over een pilot met een experimenteel medicijn voor ms. Dit zal vooral gericht zijn op het lopen en het gebruik van de armen. Tja, beter gaat het nu niet meer worden... Dus had ik me opgegeven. Alleen had ik niets meer gehoord, tot vandaag. Ik zit bij de groep!
Vandaag wordt de info naar me toegest
Heel erg bedankt voor jullie lieve berichtjes. Heel fijn om die te krijgen en te lezen.
Ik moet eerlijk zeggen dat ik de afgelopen week al wel een paar keer hier ben geweest maar mij er nog niet eerder toe heb kunnen zetten wat te schrijven.
Alles is ineens te veel moeite en te ingewikkeld. Er is zo veel te vertellen en eigenlijk ook helemaal niks.
Dus halen we diep adem en grabbelen het leven weer bij elkaar. Dat zal nog wel even met vallen en opstaan zijn maar dat geeft niet... dat mag best.
Het leven kwam vandaag meteen goed binnen door een telefoontje van het ziekenhuis.
Afgelopen januari was ik voor controle bij de neuro (zie dagboek van 14 januari) en toen had hij het over een pilot met een experimenteel medicijn voor ms. Dit zal vooral gericht zijn op het lopen en het gebruik van de armen. Tja, beter gaat het nu niet meer worden... Dus had ik me opgegeven. Alleen had ik niets meer gehoord, tot vandaag. Ik zit bij de groep!
Vandaag wordt de info naar me toegestuurd. Ik zal het kritisch doorlezen en dan kan ik me hiervoor opgeven – of niet. SPANNEND!!!!!!!
Tot zover...
Liefs,
Jules
En wat fijn dat je het medicijn mag gaan testen! maar eerst goed lezen he..het is toch experimenteel... ben benieuwd!
Maria
Maria
